QA Laborant (m/w/d)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als QA Laborant (m/w/d)

QA Laborant (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Dein Aufgabengebiet

• Mitglied im Qualitätsteam der Operativen Qualitätssicherung (Quality Assurance; kurz QA)
• Sicherstellung der Umsetzung von Qualitätsaspekten bei der Produktion von Wirkstoffen und Zwischenprodukten
• QA-Betreuung der Produkte
• Koordination und Bearbeitung von Qualitätsproblemen und -fragestellungen (Abweichungen, Change Control, Reklamationen)
• Mitwirkung bei Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
• Erstellung & Kontrolle der Chargendokumentation (u.a. Implementierung elektronischer Batch Record)
• Aufrechterhaltung des GMP-Status des Betriebes
• Erstellung von jährlichen Produktbewertungen (Annual Product Reviews)
• Mitarbeit bei der Erstellung der behördlichen Zulassungsdokumentation
• Unterstützung bei Inspektionen, Selbstinspektionen, Kundenaudits
• Einhaltung der GMP-Regelungen sowie der Regeln des Arbeits- und Gesundheitsschutzes.

Deine Benefits bei uns

• Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
• Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
• Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
• Wir setzen uns für dich ein
• Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen

Das bringst du mit

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemielaborant oder Pharmakant (m/w/d), vorzugsweise mit weiterführenden Abschlüssen als Techniker/in oder Meister/in sowie mehrjähriger Erfahrung z.B. als Qualitätsassistent (m/w/d); ggf. auch als Einstieg für Hochschulabsolventen mit abgeschlossenem Studium der Chemie oder Pharmazie
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und GMP-gerechter Dokumentation
• Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
• Gute Fähigkeit zu Kommunikation und Organisation
• Hohes Maß an Genauigkeit
• Teamfähigkeit
• Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
• Deutsch fließend in Wort und Schrift
• Englisch sicher in Wort und Schrift
• Sehr gutes schriftliches Ausdrucksvermögen bei der Erstellung von Dokumenten

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA93-21712-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!