Spezialist für Produktionsvalidierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

QUESTALPHA ist ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Science und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten.
Als Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Spezialist für Produktionsvalidierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

(in Vollzeit)

Ihre Aufgaben

• Teilnahme an Projekten

• Qualifizierung von Anlagen, Validierung von Prozessen nach Vorgabe

• Bearbeitung von CAPA, Changes und Abweichungen
• Aktive Teilnahme an Messen und Dienstreisen

o FAT, Prüfungen und Entwicklungsgespräche beim Hersteller

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf
• Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten wünschenswert
• Gute ERP-Kenntnisse (idealerweise Navision) und Lean-Kenntnisse
• Technisches Verständnis
• Eigeninitiative, hohe Umsetzungs- und Durchsetzungsstärke
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten
• Gute Englisch und MS-Office Kenntnisse
• Erfahrungen im regulierten Umfeld (ISO 13485, GMP, GDP, FDA) sind gern gesehen
• REFA-Kenntnisse wünschenswert

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine spannende Aufgabe in einem dynamischen Team mit einer leistungsgerechten Vergütung im Chemietarif. Flache Hierarchien und Kommunikation auf Augenhöhe. Umfangreiche Benefits wie Bike-Leasing, Sondervergütungen und bis zu 33 Urlaubstage.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie diese mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
QUESTALPHA GmbH & Co. KG
z.Hd. Frau Gesa Klingelhöfer
Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg, Tel. +49 (0) 2774 705 868.
E-Mail: career@questalpha.com
Besuchen Sie uns im Internet: www.questalpha.com