Teamleiter Pharmaanalytik (m/w/d)

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adesta - Erfolg ist Einstellungssache!
Sie haben bereits Führungserfahrung und möchten sich beruflich weiterentwickeln? Sie möchten in ei­nem re­nom­mier­ten Biopharma-Unternehmen durchstarten? Mit unserer Hilfe ist das möglich!
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Teamleiter Pharmaanalytik (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
60.000€ - 65.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile:

• Einstieg bei ei­nem weltweit erfolgreichen Pharmaunternehmen
• Gehaltspaket nach Equal-Pay
• Flexibles Arbeiten durch Gleitzeit und ein Arbeitszeitkonto
• Sicherer & langfristiger Arbeitsplatz
• Strukturierte Einarbeitung
• Optimale Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

Ih­re Aufgaben:

• Un­ter­stüt­zung der Laborleitung bei der Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte
• Koordindation, Planung und Bewertung von intern und extern durchgeführten Transferstudien unter Beachtung der relevanten internen und externen Richtlinien und der fristgerechten Fertigstellung
• Mitwirkung bei der Erstellung von Anweisungen, Plänen und Berichten
• Mitarbeit bei der Implememtierung von neuen Technologien, z. B. Digitalisierung für alle GMP-Labore unter Be­rück­sich­ti­gung der Datenintegrität
• Optimierung von Versuchs- und Verfahrensabläufen
• Beurteilung der Analysenergebnisse im LIMS
• Erstellung, Bearbeitung und Mitwirkung bei Change Controls, Deviations, OOT/OOS-Bearbeitung und Pflege der Systeme zur Qualitätssicherung
• Selbständinge Übernahme von Aufgaben zur Aufrechterhaltung der allgemeinen Labororganisation
• Sicherstellung der Einhaltung von Regelungen der GMP, des Arbeits- und Gesundheits- und Umweltschutzes (HSE)

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemietechniker (m/w/d) mit 3 Jahren Berufserfahrung oder abgeschlossenes naturwissen­schaftliches Studium (z. B. Bachelor Chemie/Biotechnologie
• Fundierte Analytik-Er­fah­rung
• Kenntnisse im Umgang mit Systemen zur Verarbeitung von chromatographischen Daten und LIMS (Waters-System mit Empower Software)
• Sehr gute cGMP-Kenntnisse
• Freude an team- und prozessorientiertem Arbeiten sowie Umgang mit offener Feedbackkultur als Grundlage der gemeinsamen Arbeit
• Hohe Lernbereitschaft
• Analytische Denk- und Handlungsweise sowie selbständige, systematische und sehr gut dokumentierte Arbeitsweise
• Eigenständiges Arbeiten nach SOP-Vorgaben im GMP-regulierten Umfeld
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute digitale Kompetenz (Microsoft Office-Anwendungen und Kenntnisse im Umgang mit modernen, IT-gestützte Analysengeräten)

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